Center za avtizem s češnjami opozoril na pravice oseb z avtizmom
Ljubljana, 5. junij 2009 - Predsedniku državnega zbora, predsednikom parlamentarnih odborov in varuhinji človekovih pravic so predstavniki Centra za avtizem danes predstavili Listino pravic oseb z avtizmom, ki jo je leta 1996 sprejel Evropski parlament in jih opozorili, da v Sloveniji avtisti še vedno nimajo zagotovljenih osnovnih pravic.
Danes se je v Ljubljani začela akcija Centra društva za avtizem "Avtisti so, avtizma ni - Podpiram pravice oseb z avtizmom". Z njo želijo predstavniki Društva center za avtizem opozoriti, da se pravice oseb z avtizmom v Sloveniji ne uresničujejo, kljub temu, da je Evropski parlament že leta 1996 sprejel Listino pravic oseb z avtizmom.
To listino so predstavniki Društva center za avtizem danes predali Predsedniku Državnega zbora dr. Pavlu Gantarju, predsednikom odborov za zdravje, za kulturo in šolstvo, odbora za delo, družino, socialne zadeve in invalide ter komisije za človekove pravice, ter varuhinji človekovih pravic dr. Zdenki Čebašek Travnik.
"Dejstvo je, da bi morali avtizem obravnavati kot samostojno motnjo, ker imajo osebe z avtizmom specifične potrebe, ki bi morale biti tudi posebej naslovljene," je na novinarski konferenci, ki so jo ob začetku akcije pripravili v Ljubljani, opozorila predsednica Centra društva za avtizem Vesna Melanšek. "Le tako bodo osebam z avtizmom zagotovljene osnovne pravice, ki bi jim lahko omogočale polno in aktivno življenje."
Na novinarski konferenci je sodelovalo tudi več staršev otrok z motnjami avtističnega spektra. Čeprav se v tem času pretežno govori o zagotavljanju ustreznih pristopov v vzgojno izobraževalnih institucijah, pa so opozorili, da je problem tudi dolgoročen. "Ti otroci bodo enkrat odrasli in kot starši bi radi že danes vedeli, da bo za njih poskrbljeno tudi, ko bodo odrasli – da jim bo kdo pomagal pri zaposlovanju in na vseh drugih področjih; da bodo dobili pomoč, ko jo bodo potrebovali," je dejal Marko Kušar, oče otroka z avtizmom. "Zato je nujno, da se čimprej premaknemo z deklarativne ravni in da se stvari na tem področju začnejo konkretneje premikati."
S problematiko pravnega statusa oseb z avtizmom seznanjen tudi Državni zbor
S tem sporočilom so se predstavniki Centra za avtizem odpravili še v Državni zbor, kjer jih je najprej sprejel predsednik DZ dr. Pavel Gantar. Z njim so se pogovarjali o konkretnih poteh, kako pravice oseb z avtizmom zagotoviti z ustreznimi zakonodajnimi dokumenti. Poudaril je, da je pri tem prva na potezi vlada, ki mora pripraviti ustrezne predloge zakonov oziroma sprememb zakonov. Dejal je tudi, da bo na ustreznih koalicijskih sestankih tudi izpostavil ta problem.
Predstavnike Centra za avtizem so nato sprejeli še predsednica odbora za kulturo, šolstvo, šport in mladino mag. Majda Potrata, predsednica komisije za peticije ter za človekove pravice in enake možnosti Eva Irgl, predsednica odbora za delo, družino, socialne zadeve in invalide dr. Andreja Črnak Meglič ter predsednik odbora za zdravstvo Ljubo Germič. Vsi so izrazili podporo in razumevanje za probleme, ki so jih izpostavili predstavniki Centra za avtizem. Zavzeli so se, da bi se čimprej sestali tudi ločeno, da bi lažje obravnavali posamezne vidike, ki spadajo v njihove pristojnosti.
"Veseli smo podpore, ki so jo izrazili predstavniki Državnega zbora na današnjem srečanju," je po sestankih dejala predsednica Centra za avtizem Vesna Melanšek. "Kot nam je povedal tudi dr. Gantar, pa je vse odvisno od politične volje in upamo, da je še dolgo ne bo zmanjkalo."
Varuhinja človekovih pravic: poiščimo konkretne točke sodelovanja
Voljo za pomoč pa je danes izrazila tudi varuhinja človekovih pravic dr. Zdenka Čebašek-Travnik. Poleg vsebine današnje akcije so ji predstavniki Centra za avtizem tudi predstavili svoje delovanje in težave, s katerimi se soočajo kot edini center, ki se celovito ukvarja z motnjami avtističnega spektra. Dr. Čebašek-Travnik jih je prosila, da ji posredujejo program, dokumentacijo o dosedanjem sodelovanju s slovenskimi vladnimi in drugimi ustanovami ter smernice njihovega delovanja. "Na podlagi tega bomo s strokovnimi sodelavci pripravili vsebine, ki jih lahko sprožim na mojih rednih delovnih srečanjih na ministrstvih," je povedala dr. Čebašek-Travnik.
Na ulicah slovenskih mest jutri s češnjami o pravicah avtistov
Akcija Centra za avtizem se nadaljuje tudi jutri, ko bodo prostovoljci na ulicah Ljubljane, Maribora, Portoroža, Kopra, Vrhnike in Novega mesta v dopoldanskih urah delili češnje. "Tako kot so dozorele češnje, je dozorel tudi čas, da naredimo konkretne korake pri urejanju pravic oseb z avtizmom in jim zagotovimo dostojno življenje," je pojasnila Vesna Melanšek. Na to želijo opozoriti tudi splošno javnost, zato bodo skupaj s češnjami mimoidoči dobili tudi seznam vseh pravic, ki naj bi jih v Evropi imele osebe z avtizmom.
Vabljeni k ogledu fotografij >>
